УЗД вад плоду

УЗИ при беременности

До вроджених вад розвитку плоду (ВВР) відносяться аномалії формування органів і тканин новонародженого, що мають стійкий характер і викликають порушення функціонування органів.
МВПР розшифровується як множинні вроджені вади розвитку, які характеризуються наявністю патології більше однієї системи органів і лаборатория тут не допоможе. Так, наприклад, комбінуються вади розвитку центральної нервової системи та серцево-судинної.

Аплазією називається повна відсутність органу, що має збережену судинну ніжку.
Агенезією називається повна відсутність органу.
Гіпоплазія – недорозвиненість будь-якого органу.
Дістопіі називається орієнтація органу в місці, де його в нормі бути не повинно.

Причинами вроджених вад розвитку плоду та множинних вроджених вад розвитку найчастіше є хромосомні і генні аномалії розвитку, негативний вплив таратогенних факторів на процес формування органів і тканин плоду, внутрішньоутробні інфекційні захворювання, опромінення рентгенівськими променями.

Діагностика вроджених вад (УЗД), як правило, проводиться на термінах 10-11, 19-20 і 31-32 тижні вагітності. Діагностуючи вади розвитку своєчасно, можна визначити їх етіологію. Використовуючи додаткові методи діагностики, можна виключити наявність хромосомних захворювань і навіть своєчасно (за медичними показаннями) перервати вагітність. Багато вади коригуються хірургічно відразу ж після народження дитини або через деякий час. Своєчасне виявлення вад розвитку за допомогою УЗИ дозволяє визначити захворювання, що є несумісними з життям плоду.

Найбільш часто зустрічаються вади розвитку плода є:

*
відсутність (повна або часткова) органів плоду, деформація органу або його частини (головний мозок, руки, ноги, внутрішні органи): відсутність головного мозку (або аненцефалію), атрезія (відсутність) кінцівки;
*
дефекти обличчя і шиї анатомічного характеру (заяча губа, вовча паща, інші аномалії скелета особи);
*
незарощення спинномозкового каналу (spina bifida) – відкрита спинномозкова грижа;
*
пороки серця вродженого характеру.

Часто зустрічаються хромосомними аномаліями є синдром Едвардса, Дауна, які часто супроводжують внутрішньоутробні вади розвитку плоду.

На медико-генетичну консультацію направляє гинекология вагітних жінок, що мають вік понад 35 років; у яких вже є дитина, що має синдром Едвардса або Дауна (пов’язаний з генетичною патологією); вагітні жінки, які мають в анамнезі викидні, випадки мертвонародження дітей й вагітності, а в разі виникнення , якщо в сім’ї когось із батьків дитини є хворі на синдром Дауна чи іншої хромосомної аномалією; вагітні, які перенесли вірусні інфекційні захворювання на ранніх етапах вагітності, при вживанні деяких медичних препаратів, а також якщо мало місце вплив радіації.

Похожих записей нет.